安图生物（603658）董监高苗拥军2024年04月23日增持901,200股，每股成交均价55.82元，耗资5030.50万元，变动原因为二级市场买卖，公告日期2024年04月24日。

据安图生物（603658）最新公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）。安图生物称，上述医疗器械注册证的取得进一步丰富了公司产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力，相关产品将更好地支持和服务国内新冠疫情防控工作。同时，该产品上市后实际销售情况取决于新冠疫情变化、检测需求及市场竞争环境、市场推广等多方面因素影响，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响据公告，上述产品用于体外定性检测人鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白。根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日，国内外同行业部分厂家已取得上述类似产品的医疗器械注册证。

安图生物（603658）5月31日公告，公司全资子公司安图实验仪器（郑州）有限公司于近日收到河南省药品监督管理局颁发的关于全自动生殖道分泌物分析仪的医疗器械注册证。安图生物称，上述获证产品采用了干化学酶法和显微形态学法，可对样本中被分析物进行检测分析，进一步丰富了公司微生物产品线，将拓展公司在微生物领域的布局，不断满足市场需求，可以逐步提高公司产品的整体竞争力。根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日，国内同行业部分厂家已取得上述类似产品的医疗器械注册证。安图生物专注于体外诊断试剂和仪器的研发、制造、整合及服务，产品涵盖免疫、微生物、生化、分子、凝血等检测领域。

安图生物（603658）5月24日披露公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于八项呼吸道病原体核酸检测质控品的《医疗器械注册证》。根据国家药品监督管理局官网数据查询信息，截至公告日，国内外同行业尚无厂家在国内取得上述类似产品的医疗器械注册证。安图生物表示，上述医疗器械注册证的取得，进一步丰富公司呼吸道检测系列产品菜单，不断满足市场需求，是对公司现有呼吸道检测产品的有效补充，可以逐步提高公司产品的整体竞争力，短期内对公司的经营业绩影响较小，待对应试剂盒上市后，可增强公司呼吸道产品的整体竞争力。资料显示，该产品用于甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、腺病毒、人副流感病毒、人偏肺病毒项目的质量控制。